Wat doet de Nederlandse vereniging van hoofdpijnpatienten voor u?

De Nederlandse vereniging van hoofdpijnpatiënten zet zich actief in voor iedereen met ernstige hoofdpijn, migraine en aangezichtspijn. Iedere dag weer beantwoordt ons telefoonteam vragen van leden en niet-leden. Zij geven antwoord op vragen over alle vormen van kinderhoofdpijn en kindermigraine, aangezichtspijn en hoofdpijn: migraine, hormonale hoofdpijn/migraine, spannings­hoofdpijn, clusterhoofdpijn, chronisch dagelijkse hoofdpijn, medicatie-afhankelijke hoofdpijn en andere a-typische vormen van hoofd­pijn. De vereniging stelt zich tot doel de kennis bij patiënten over hun eigen aandoe­ning te vergroten. Een goed voorgelichte patiënt wordt mondig, en zal beter over zijn eigen aandoening mee kunnen praten en meebeslissen met zijn arts over doeltref­fende medicatie. De NVvHP doet zijn best om ervoor te zorgen, via contact met de overheid, dat specifieke geneesmiddelen in het vergoedingssysteem opgenomen worden en op­genomen blijven. Wij hebben contact met neurologen, huisartsen, apothekers en de overheid. Ook maken wij actief deel uit van de European Headache Alliance, en de World Headache Alliance. Om al deze taken te kunnen blijven uitvoeren is het belangrijk dat u lid wordt van onze vereniging. Een aantal zorgverzekeraars hebben de vergoeding van het lidmaatschap van een patiëntenvereniging opgenomen in hun aanvullende polissen.

Uw hoofdpijn: onze kopzorg

Binnen de vereniging speelt het tijdschrift Hoofdzaken een belangrijke rol. In dit tijdschrift staan bijdragen van deskundigen over de diverse hoofdpijnsoorten. De nieuwste ontwikkelingen en onderzoeken op hoofdpijngebied en op het gebied van aangezichtspijn worden op de voet gevolgd. Ook persoonlijke verhalen van hoofdpijnpa­tiënten vormen een vast onderdeel van dit tijd­schrift. Leden van de vereniging krijgen het tijdschrift Hoofdzaken vijf keer per jaar thuisgestuurd. Ook kunnen leden een beroep doen op het Adviespunt Werk. Dit Ad­viespunt is speciaal opgericht voor mensen die problemen hebben op hun werk door hun hoofdpijn. Leden kunnen een medische vraag stellen aan het Medisch Advies College van de vereniging. Men kan dit doen via Dit e-mail adres is beschermd door spambots, u heeft Javascript nodig om dit onderdeel te kunnen bekijken (Let wel: voor niet-leden is er onze telefonische informatielijn zie info hieronder). Zo hebt u als lid een streepje voor! Leden van onze vereniging zijn desgewenst automatisch lid van een van onze werkgroepen: Aangezichtspijn, Chronisch Dagelijkse Hoofdpijn, Clusterhoofdpijn, Kindermigraine. Een aantal werkgroepen organiseert een jaarlijkse bijeenkomst waar men als lid gratis naar toe kan.

Nederlandse Vereniging van Hoofdpijnpatiënten

Bezoekadres:

Stationsstraat 79 G
3811 MH Amersfoort

Correspondentieadres:

Postbus 2185
3800 CD Amersfoort

Telefoon: 0900 2020 590 (€ 0,25 p/min.)

Het bureau is telefonisch bereikbaar
van maandag t/m vrijdag
van 10.00-12.00 uur en van 14.00-16.00 uur (in de maanden juli en augustus alleen tussen 10.00-12.00 uur)

E-mail: Dit e-mail adres is beschermd door spambots, u heeft Javascript nodig om dit onderdeel te kunnen bekijken of via dit formulier .
Kamer van Koophandelnummer: 40410381

Sponsoring

De Nederlandse Vereniging van Hoofdpijnpatiënten ontvangt lidmaatschapsgelden van haar leden en zij ontvangt subsidie van de overheid. Deze bedragen zijn echter niet toereikend om alle zaken te realiseren die de vereniging belangrijk acht. Daarom doet de Nederlandse Vereniging van Hoofdpijnpatiënten van tijd tot tijd een beroep op sponsors, waaronder bedrijven uit de farmaceutische industrie. Hierbij werkt de vereniging volgens een strikt protocol waardoor de onafhankelijkheid van de vereniging gewaarborgd blijft.

Gesponsorde activiteiten in 2009:

• Nationale Kindermigrainedag
• Brochure Kindermigraine
• Modernisering website
• Proeflidmaatschap
• Migrainebrochure